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CONSCIENTIZAÇÃO
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INFORMAÇÃO
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TRANSFORMAÇÃO
Manifesto Público · 2026
Pelo direito à informação, ao acesso e à participação na pesquisa clínica brasileira.
A pesquisa clínica salva vidas. Mas no Brasil ela ainda é desconhecida pela maioria. Junte-se ao Movimento que está mudando isso.
Três caminhos para entrar no Movimento.
O acesso à pesquisa clínica precisa ser amplo. Cada pessoa, organização ou profissional tem um papel — escolha o seu.
Pesquisa clínica é pauta de interesse público.
Acesse dados sobre pesquisa clínica no Brasil, marco regulatório e fontes especializadas para reportagens.
Sala de imprensa →Empresas, ONGs, centros e profissionais.
Há muitas formas de somar ao Movimento — desde divulgação até parcerias institucionais e apoio financeiro.
Como apoiar →A pesquisa clínica brasileira em números.
O Brasil tem hospitais de referência, pesquisadores de excelência e a 9ª maior economia do mundo. Mesmo assim, ocupa apenas a 20ª posição no ranking global de estudos clínicos.
20º
Posição do Brasil no ranking global de pesquisa clínica, atrás de Turquia, Egito e Argentina.
Interfarma · IQVIA · 2025
254/ano
Estudos clínicos iniciados no Brasil em 2024. O país tem potencial para chegar a 635 por ano.
Panorama da Pesquisa Clínica · 2025
286mil
Pacientes que poderiam ser beneficiados anualmente com a expansão da pesquisa clínica no país.
Interfarma · IQVIA · 2025
R$6,3bi
Impacto econômico anual potencial e 56 mil empregos qualificados projetados para o Brasil.
Interfarma · IQVIA · 2025
Fonte: Panorama da Pesquisa Clínica no Brasil e no Mundo (Interfarma + IQVIA, 2025). Projeções consideram a regulamentação plena da Lei nº 14.874/2024 e do Decreto nº 12.651/2025, que modernizam o marco regulatório brasileiro. Acesse o estudo completo →
O mundo está em movimento. E o Brasil pode entrar nele.
A pesquisa clínica avança em ritmo recorde no mundo. Com a Lei 14.874/2024 em vigor, o Brasil tem agora o marco regulatório moderno que precisava para participar dessa escala — os números mostram o tamanho da janela de oportunidade que se abriu.
Estudos clínicos iniciados globalmente em 2024
Alta de 9,4% sobre 2023. Phase I-III, todas as áreas terapêuticas. O Brasil respondeu por 254 deles — 2,5% do total.
Citeline · Trialtrove · 2025Investimento biopharma global em 2024
Máxima de dez anos fora do pico pandêmico. Fundo público, IPOs e venture capital — recursos que migram para onde há previsibilidade regulatória.
IQVIA Institute · Global Trends in R&D · 2025Novos medicamentos lançados globalmente em 2024
Inclui o primeiro tratamento para MASH, novo mecanismo de ação para esquizofrenia em décadas e quatro terapias para doenças neurológicas raras.
IQVIA Institute · 2025Custo médio para desenvolver um novo medicamento
Mais de uma década de pesquisa por substância aprovada. Investimento que migra para países com infraestrutura de pesquisa madura — e que o Brasil ainda perde para Turquia, Egito e Argentina.
Tufts Center for the Study of Drug Development · DiMasi et al.“De 43 estudos publicados sobre participação de minorias étnicas em ensaios clínicos, 36 vieram dos Estados Unidos. A literatura sobre acesso equitativo à pesquisa fora dos EUA é escassa — e o Brasil pode liderar essa conversa.”
Revisão sistemática · Trials, 2025 DOI: 10.1186/s13063-025-08769-y
Fontes: Citeline Annual Clinical Trials Roundup 2025 · IQVIA Institute · Global Trends in R&D 2025 · Tufts Center for the Study of Drug Development · PubMed.
Manifesto · I
Pesquisa clínica é direito.
E direito não se nega.
Acreditamos que pesquisa clínica é direito.
Direito de saber que ela existe.
Direito de entender como funciona.
Direito de ter acesso.
Direito de escolher participar — com informação clara, proteção integral e respeito absoluto.
Acreditamos que pacientes não são números. São pessoas com nome, história e família.
Acreditamos que o Brasil pode mais.
Por isso vamos informar, conectar, defender e construir.
Pesquisa é vida. E vida é direito de todos.
Uma iniciativa do LifeTime, em parceria com organizações que acreditam que pesquisa é vida.
Saiba mais sobre os parceiros →
Realização
Apoio
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Quando o Movimento se reúne, a causa avança.
29
Abril
Jornalistas · Influenciadores · Entidades
O Brasil que pesquisa precisa ser contado.
Encontro com formadores de opinião e organizações de saúde para discutir como a imprensa pode pautar a pesquisa clínica com responsabilidade e profundidade.
07
Maio
Pacientes · ONGs · Associações
Quem mais precisa, precisa saber primeiro.
Encontro com pacientes, cuidadores e associações para apresentar o Movimento, os direitos do participante de pesquisa clínica e os caminhos de acesso.
Quatro princípios. Uma causa.
O Movimento Pesquisa é Vida nasce da convicção de que pesquisa clínica é direito — e que esse direito precisa ser conhecido, defendido e construído por todos.
01 · Informar
Conhecimento como direito.
Levar informação clara, científica e acessível sobre pesquisa clínica para pacientes, jornalistas, gestores e sociedade civil.
02 · Conectar
Pessoas, estudos, esperança.
Conectar pacientes a estudos clínicos compatíveis com seu caso, com triagem segura, gratuita e em conformidade com a LGPD.
03 · Defender
Direitos do participante.
Defender o direito à pesquisa clínica de qualidade — acesso amplo, proteção integral e respeito absoluto a quem participa.
04 · Construir
Um Brasil que pesquisa.
Construir, junto a parceiros, um ecossistema brasileiro de pesquisa clínica robusto, ético e inclusivo — competitivo no cenário global.
Encontre estudos clínicos para o seu caso.
O LifeMatch faz uma pré-triagem confidencial e gratuita, identificando estudos clínicos potencialmente compatíveis com a sua condição. Em seguida, a LiA — nossa assistente — continua o atendimento humano via WhatsApp.
Ao continuar, você concorda com nossa Política de Privacidade. Dados de saúde são categoria sensível pelo art. 11 da LGPD — tratamos com pseudonimização e log de auditoria.
Guias para pacientes, ONGs e profissionais.
Materiais gratuitos para download — sem cadastro obrigatório, sem letra miúda. Conteúdo validado por nosso comitê científico.
Para Pacientes
Guia Essencial da Pesquisa Clínica
O que é, como funciona, quais seus direitos.
Um panorama acessível sobre o que é um estudo clínico, fases, riscos, benefícios e os direitos do participante segundo a Lei 14.874/2024.
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Para ONGs
Pesquisa Clínica e Advocacy de Pacientes
Como ONGs podem incluir pesquisa na agenda de defesa.
Estratégias de advocacy, comunicação com pacientes, parcerias com centros e como dialogar com pesquisadores e indústria.
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Para Imprensa
Pautando Pesquisa Clínica com Responsabilidade
Glossário, fontes confiáveis, perguntas-chave.
Material de apoio para jornalistas e comunicadores que cobrem ciência e saúde — termos técnicos, especialistas, dados oficiais.
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Para Comunicadores
Pesquisa Clínica para Influencers e Comunicadores
Como mobilizar sua audiência para uma causa que salva vidas.
Roteiro prático para criadores de conteúdo e influenciadores que querem falar de pesquisa clínica com responsabilidade, empatia e impacto real.
Baixar PDF ↓Para jornalistas e comunicadores.
Dados, especialistas e referências oficiais para reportagens sobre pesquisa clínica no Brasil.
Dados-chave
20º
Posição do Brasil no ranking global de pesquisa clínica (Interfarma · IQVIA · 2025).
R$ 6,3 bi
Impacto econômico anual potencial com a expansão da pesquisa clínica no país.
286 mil
Pacientes que poderiam ser beneficiados anualmente.
56 mil
Empregos qualificados projetados com a regulamentação plena.
Marco regulatório
- Lei nº 14.874/2024 — Marco legal da pesquisa clínica no Brasil
- Decreto nº 12.651/2025 — Regulamentação da Lei 14.874
- RDC ANVISA nº 945/2024 — Boas práticas clínicas
- INAEP — Instância Nacional de Ética em Pesquisa
- LGPD (Lei 13.709/2018) — Tratamento de dados sensíveis de saúde
Especialistas para entrevista
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Juliana Mauri
Diretora Executiva · LifeTime Pesquisa Clínica Áreas: gestão de pesquisa clínica, marco regulatório, panorama do Brasil no cenário global.AS
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